home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The Arsenal Files 6 / The Arsenal Files 6 (Arsenal Computer).ISO / health / med9605a.zip / M9650296.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-03-09  |  3KB  |  41 lines
  1.        Document 0296
  2.  DOCN  M9650296
  3.  TI    Selenium and cellular immunity. Evidence that selenoproteins may be
  4.        encoded in the +1 reading frame overlapping the human CD4, CD8, and
  5.        HLA-DR genes.
  6.  DT    9605
  7.  AU    Taylor EW; Computational Center for Molecular Structure and Design,;
  8.        University of Georgia, Athens 30602-2352, USA.
  9.  SO    Biol Trace Elem Res. 1995 Aug-Sep;49(2-3):85-95. Unique Identifier :
  10.        AIDSLINE MED/96087332
  11.  AB    Selenium deficiency can lead to impaired immune function and reduced
  12.        T-cell counts, as well as various specific disorders. Significantly, in
  13.        ARC and AIDS patients, a progressive decline in plasma Se, paralleling
  14.        T-cell loss, has been widely documented. Since evidence now suggests
  15.        that there is an extremely high turnover of CD4+ T-cells in AIDS
  16.        patients, with billions of new cells lost and replaced daily, any
  17.        exceptional requirement for Se in lymphocytes could contribute to this
  18.        progressive Se depletion. Thus, it may be significant that, overlapping
  19.        the known genes in the +1 reading frame, the mRNAs of several T-cell
  20.        associated genes (CD4, CD8, HLA-DR p33) have open reading frames (ORFs)
  21.        with as many as 10 in-frame UGA codons (CD4, p33), a clustering that is
  22.        highly improbable by chance alone, and reminiscent of selenoprotein P,
  23.        the predominant plasma form of Se. The presence of these ORFs, along
  24.        with potential stem-loop RNA structures displaying consensus
  25.        selenocysteine insertion sequences, AUG(N)mAAA(N)nUGR, suggests that
  26.        these mRNAs may encode selenoproteins, in addition to the known T-cell
  27.        glycoproteins. If so, the roles of Se in the immune system may be more
  28.        diverse than previously suspected.
  29.  DE    Amino Acid Sequence  Antigens, CD4/*GENETICS  Antigens, CD8/*GENETICS
  30.        Base Sequence  Codon/GENETICS  Computer Simulation  Human
  31.        HIV-1/GENETICS  HLA-DR Antigens/GENETICS  Immunity, Cellular  Lymphocyte
  32.        Transformation  Molecular Sequence Data  *Open Reading Frames
  33.        Proteins/BIOSYNTHESIS/*GENETICS/PHYSIOLOGY  RNA,
  34.        Messenger/*GENETICS/METABOLISM  Selenium/BLOOD/*DEFICIENCY/IMMUNOLOGY
  35.        Support, U.S. Gov't, P.H.S.  T-Lymphocytes/CYTOLOGY/METABOLISM  JOURNAL
  36.        ARTICLE  REVIEW  REVIEW, TUTORIAL
  37.  
  38.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  39.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  40.  
  41.